抗体对抗体内病毒的一种新机制

来自杜克大学，中国农业大学，康奈尔大学的分析执法人员发表文章了文中“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的发表文章文章，指出了抗原压制巨噬细胞膜病毒受到感染的一种新方法：借助一种称为婴孩Fc受体（NeonatalFcreceptor,FcRn）的抗原蛋白质，抗原能带入被受到感染的巨噬细胞发挥作用。这一分析科研成果公布在《英国国家研究院维氏》（PNAS）杂志上。

为首这项分析的是杜克大学华裔研究小组潘明石Dr，潘明石分析组主要从事病毒受到感染分子抗原程序相关课题的分析，曾获得过许多这方面的新科研成果，发表文章PNAS，NatureBiotechnology等多篇发表文章文章。发表文章文章的另外一位通讯著者是来自康奈尔大学的PamelaJ.Björkmanc。

菌株受到感染能受到感染黏膜上皮巨噬细胞表面，一旦带入巨噬细胞，这些病毒受到感染就亦会袭击遗传信息载体：DNA，拷贝自己的RNA，产生更加多的病毒受到感染。IgG是抵御病毒受到感染的主要防线，能通过人体抗原系统压制生素受到感染，防止病毒受到感染引发疾病。

在这篇发表文章文章中，分析执法人员指出了一种流感血凝素抗原单克隆抗原：Y8-10C2（Y8）的巨噬细胞膜压制生素受到感染的新程序，这种抗原只有在盐类环境下才兼具压制生素受到感染的活性，分析执法人员发现了这一抗原作用活性能够并用婴孩Fc受体FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能带入被受到感染的巨噬细胞膜，废弃病毒受到感染的复制。

全面的分析发现缺失FcRn的动物模型，即使存在病毒受到感染抗原IgG，也不能理论上的击溃菌株受到感染受到感染，但是正常的动物模型可以。但是如果是在巨噬细胞膜压制生素受到感染受到感染，那么就不要FcRn这种抗原蛋白质。

这项分析将适度更加好的给定抗原如何，以及在哪里压制生素受到感染，这对于其设计新型更加理论上的药物，以及以抗原结合的疗程兼具最主要的本质。

除了这项分析除此以外，潘明石分析组今年一时期还接连发表文章了两篇发表文章文章，给定与疾病相关的蛋白质（可分上皮细胞药物制备的结合蛋白质，防御性交时的输卵管蛋白质）分析最新进展。

出版人： jiang