JAMA子刊：不需要腰穿，血液GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近些年，可靠扫描阿尔茨海默病（AD）的肝脏动物标志物的开发拿到了快速令人满意，这说明这些动物标志物将促使领域于临床分析常规和临床分析试验。这种领域对于临床分析前所AD病患者来说尤其如此，因为能够可扩展的、侵入普遍性高的动物标志物来检验大量的认知障碍（CU）人群，以检验创造普遍性介入措施。

AD的解剖与小圆亚基质的共通点、大分子和特普遍性重塑有关，这一过程被称为中间体普遍性小圆外膜炎症。外膜纤维酸普遍性亚基（GFAP）是一种中间体普遍性小圆外膜亚基质炎症的动物标志物，其肝脏水平在临床分析前所AD病患者之前较差，是该疾病早期先决条件的一个有希望的候选动物标志物。

然而，现先决条件所还不知道在整个AD过程之前，肝脏之前的GFAP水平到底存在不同，其普遍性能到底与十二指肠（CSF）GFAP相似。为此，有专家赞扬从临床分析前所AD到AD痴呆的整个AD紧接著过程之前的尿液GFAP水平，并与CSF GFAP顺利进行不够为，发表在JAMA子刊上。

这项观察普遍性的横断面分析从2014年7年初29日至2020年1年初31日从3个之前心地带收集数据集。老龄化和痴呆症的升华动物标志物（TRIAD）表头（加拿大蒙特利尔）都有整个AD紧接著普遍性的共通点。阿尔茨海默病和兄弟姐妹（ALFA+）分析（意大利马德里）和BioCogBank Paris Lariboisière表头（法国图卢兹）的结果得到了证实，前所者都有临床分析前所AD的共通点，后者都有有患者的AD共通点。

共有300名TRIAD组织者、384名ALFA+组织者和187名BioCogBank Paris Lariboisière组织者被不属于。与认知障碍（CU）Aβ比如说者相比，临床分析前所AD病患者的尿液GFAP水平明显升高（TRIAD：Aβ比如说者最少=185. 1pg/mL，Aβ白血病最少=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ比如说最少=121.9=pg/mL，Aβ白血病最少[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD紧接著体的无患者先决条件，尿液GFAP水平也较差（TRIAD：CU Aβ白血病最少=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ白血病最少=332.5pg/mL；AD最少=388.1pg/mL vs CU Aβ比如说最少=185.1 pg/mL；图卢兹：MCI Aβ白血病最少=368.6pg/mL；AD最少=376.4pg/mL vs CU Aβ比如说最少=161.2pg/mL）。)

尿液GFAP的大幅度变动始终高于CSF GFAP的变动。与CSF GFAP相比，尿液GFAP能不够可靠地区分Aβ白血病和Aβ比如说共通点（尿液GFAP的椭圆下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的椭圆下面积，0.59-0.76）。此外，尿液GFAP水平大部分在；还有Aβ解剖的共通点之前与tau解剖呈正方面。

这项分析说明，尿液GFAP是扫描和中间体普遍性小圆外膜亚基质病变和Aβ解剖的敏感动物标志物，即使在AD早期先决条件的共通点之前也是如此。